Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Стрезам
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Стрезам (Strеsam)

    Международное название:

    Этифоксин (Etifoxinum)

    Фармакологическая группа:

    анксиолитическое средство (транквилизатор)

    Код АТХ:

    N05BX03. Этифоксин

  • Показания к применению

    Тревога, страх, внутреннее напряжение, повышенная раздражительность, снижение настроения (в т.ч. на фоне соматических заболеваний кардиоваскулярной природы).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, шок, миастения, тяжелая печеночная недостаточность, ХПН, одновременный прием этанола, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет).

    Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, лактазная недостаточность.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, запивая небольшим количеством воды, по 50 мг 3 раза в день или по 100 мг 2 раза в день. Курс лечения от нескольких дней до 4-6 нед.

    При пропуске приема препарата, не следует удваивать дозу при последующем приеме.

  • Побочные действия

    Крапивница, отек Квинке, кожная сыпь, сонливость (в первые дни приема).

  • Особые указания

    В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Передозировка

    Симптомы: вялость, чрезмерная сонливость.

    Лечение: симптоматическое; промывание желудка.

  • Лекарственное взаимодействие

    Усиливает действие опиоидных анальгетиков, барбитуратов, снотворных, антигистаминных ЛС, нейролептиков и др. ЛС угнетающих ЦНС.

    Усиливает действие этанола.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Анксиолитическое средство (транквилизатор). Производное бензоксазина, обладает анксиолитической активностью, в меньшей степени оказывает седативное действие. Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, ингибируя ГАМК-ергическую передачу.

    Фармакокинетика:

    Быстро всасывается из ЖКТ, TCmax - 2-3 ч.

    Метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов, один из которых, диэтилэтифоксин, является активным. Проникает через плацентарный барьер.

    T1/2 этифоксина - 6 ч, диэтилэтифоксина - 20 ч. Выводится почками (в виде метаболитов и в неизменном виде) и кишечником.